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2017年09月01日
「劇症1型糖尿病」のメカニズムを解明 iPS細胞からβ細胞を作製
京都大学iPS細胞研究所(CiRA)は、患者由来のiPS細胞を用いて「劇症1型糖尿病」の病態メカニズムの一端を解明したと発表した。
劇症1型糖尿病患者の細胞からiPS細胞を作製
「劇症1型糖尿病」は、1型糖尿病のなかでも、とくに急激に発症しインスリンが不足し、高血糖を引き起こす疾患だ。
特定の遺伝的素因をもつ人で、ウイルス感染をきっかけに起こる免疫反応により急激に膵臓のβ細胞が傷害され、ほとんどすべてのβ細胞が破壊されることで、インスリンが不足した状態になるとされている。しかし、β細胞が傷害される詳細なメカニズムはよくわかっていない。
そこで京都大学iPS細胞研究所(CiRA)の研究グループは、劇症1型糖尿病患者の皮膚細胞からiPS細胞を作製し、そこから分化誘導させたβ細胞と同じ細胞を用いることで、劇症1型糖尿病の病態解明を目指した。
β細胞がアポトーシス β細胞様細胞で確認
劇症1型糖尿病のさらなる病態解析へ
今回の研究では、劇症1型糖尿病患者由来のiPS細胞を膵β細胞様細胞に分化誘導し解析することで、患者の膵β細胞は細胞傷害刺激に対して細胞死(アポトーシス)を起こしやすい可能性があることが明らかになった。
「今回明らかになった病態モデルは、劇症1型糖尿病のさらなる病態解析への応用が期待される」と、研究グループは述べている。
研究は、細川吉弥研究員(大阪大学大学院内分泌・代謝内科、京都大学CiRA増殖分化機構研究部門)、豊田太郎講師(京都大学CiRA同部門)、今川彰久教授(大阪大学大学院内分泌・代謝内科、大阪医科大学内科学I)、下村伊一郎教授(大阪大学大学院内分泌・代謝内科)、長船健二教授(京都大学CiRA同部門)らの研究グループによるもの。研究成果はアジア糖尿病学会誌「Journal of Diabetes Investigation」に発表された。
京都大学iPS細胞研究所
[ Terahata ]
日本医療・健康情報研究所
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